Moğol bir çocuğun doğumunun nedenleri nelerdir?

Down sendromu

Down Sendromu, hastalık için uygun olmayan bir etiket olan Moğol çocuğu olarak da bilinir. Down Sendromu demek en iyisidir. Bu, hastalığı keşfeden John Down’ın adı. Down sendromu bir insan hastalığı değil, bir mutasyon veya başka bir şeydir. Konjenital malformasyona, hamilelik sırasında meydana gelen fetus genlerinde kusurların varlığı neden olur, konjenital deformite ile birlikte etkilenen çocuğu etkileyen bazı semptom ve hastalıklara neden olur ve Down sendromlu çocuklar, bazı fiziksel ve zihinsel belirtileri paylaşır. Bu durum ve enfekte kolayca tanımlanmasını kolaylaştırır, Sendrom Aşağı çocuklar arasında en yaygın genetik hastalıklardan biridir ve zihinsel geriliğine neden olur.

Down Sendromunun Nedenleri

Yukarıda belirtildiği gibi, Down sendromunun ana nedeni, hamilelik sırasında fetüste genetik bir kusurdur. Bu kusur üç tip Down Sendromunun üç ana nedeninden kaynaklanmaktadır:

Çocukta 21 artı bir kromozom varlığına neden olan trizomi 21; 23 çift kromozoma sahip insanlarda doğal olan her çift, biri anneden diğerinden babadan kromozomlar içerir, toplam 46 kromozom için Down sendromu, iki ila toplam 21 kromozom yerine 3 ila 47 kromozom üretir. Kromozom sayısındaki bu dengesizlik, istisnasız tüm hasta hücrelerinde meydana gelir ve hastanın dış görünümünde anormalliklere ve hayati fonksiyonların işlev bozukluğuna ve zihinsel kapasitede geriye dönüklüğe neden olur ve Down sendromu ile Iasa enfeksiyonunun nedeni budur. Vakaların% 95’i.
Mozaik Down Sendromu. Bu tipte, dengesizlik gebeliğin sonraki aşamalarında ortaya çıkar. Böylece, vücudun kısmındaki kromozomların sayısı bozulurken, diğer kısmı bozulmamıştır. Bu tip Duane sendromu çok nadirdir ve vakaların% 1’ini etkiler ve bu tip enfekte olan çocuğa Down sendromunun bazı özelliklerini ve özelliklerini değil hepsini gösterir ve bu vakalar erken aşamalarda tedavi edilebilir ve tedavi edilebilir; çünkü semptomlar ve komplikasyonlar sınırlı olabilir, trigliserit tipi ile aşılamadığı problemler.
Translokasyon Down Sendromu, Down sendromlu hastaların sadece% 5’inde görülen nadir bir durum olan Down Sendromu olarak adlandırılır. Burada kromozom 21 normal olduğu gibi iki kopyaya ayrılır, ancak bu kromozomun kromozomla ilgili kısımları vardır. Bu, kromozom 21’in başka bir kromozom ile birleştirilmesinden kaynaklanan genetik materyalin artmasına neden olur ve bu da hücrelerin genetik paterni Down sendromuna benzer hale gelir. Bu tipte, sonraki nesil için kalıtım olasılığı yüksektir, Sonraki nesil.

Down sendromu riskini artıran faktörler

Down sendromuna hamilelik sırasında kromozomal displazi neden olsa da, aşağıdakileri içeren enfeksiyon olasılığını artıran faktörler vardır:

Anne yaş sunuyor : Anne yaş ilerledikçe Down sendromu insidansı artar. Yumurtadaki genetik anormallik ve anormallik riski annenin yaşı ile artar. 35 yaşındaki Down sendromu oranı 1 çocukta 350 iken, bu oran 1 yaşında 100 çocuğa, 40 yaşında 1 çocukta 30’e yükselmektedir. Öte yandan, Down sendromlu çocukların çoğu, bu yaştaki kadınların son derece doğurgan ve daha fazla sayıda çocuk çocuğu olması nedeniyle 45 yaşın altındaki annelerde doğmaktadır.
Down Sendromuna Sahip Olmak : Down sendromlu bir çocuğu olan bir anneye sahip olmak, başka bir çocuğa sahip olma olasılığını artırır ve bu risk 1 çocukta 100’dir.
Down sendromlu bir erkek veya kız kardeşin varlığı Bebekli bir çocuk sahibi olma şansını artırır.
Genetik nedenler Down sendromunun, nesiller boyunca kalıtsal olmayan genetik bir bozukluk olduğu bilinmektedir, ancak nedenleri, bir veya iki ebeveynin hastalığın genlerine sahip olduğu ikinci tip Down sendromu, geçiş tipi durumunda kalıtsaldır. enfekte değil ve burada AIDS Daumen geçişi olan bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir.

Down Sendromunun Belirtileri

Yukarıda belirtildiği gibi, Down sendromlu çocuklar, tanımlanmasını kolaylaştıran belirtileri ve semptomları paylaşır:

Yüzün şekli yuvarlak ve düzdür ve başın arkası düzdür.
Burun şekli kısadır.
Gözlerin şekli, pastil yakınında, yukarı doğru eğilir.
Ağız ve dil şeklinde düzensizlik, dil görünebilir.
Diş şeklinde düzensizlik.
İki küçük kulak.
Saçlar çok yumuşak ve açılır.
Saray üst ve alt ekstremitelerde.
Kısa ve geniş boyunlu.
Boy Sarayı.
Gecikmiş zihinsel yetenekler, öğrenme güçlüğü.
Kemikte Melanom.
Kalp kusurlarının varlığı ve bu, enfekte çocukların yaklaşık% 50’sinde görülür.
Hipotiroidizm, göz problemleri veya buğday alerjileri.
Depresyon veya bilişsel bozukluk, hiperaktivite ve otizm gibi davranış bozuklukları.

Down Sendromunun Tedavisi

Down Sendromu için tedavi olmamasına rağmen, yaşam boyu süren bir durumdur. Ebeveynler, çocukları hastalıkla doğduğunda üzülse de, çocukla uğraşmak ve bakım ve destek sağlamak çocuk bakımının temel taşıdır. Çocuk, çocuğa bakmak ve ona hayattaki temel becerileri öğretmek için çaba göstermeye teşvik edilmelidir. Etkilenmeyen çocuklara kıyasla öğrenmede zorluk çekmelerine rağmen, ebeveynler çocuğa öğretebilir Yaralılara kendi yemeklerini nasıl döndürecekleri, nasıl konuşup yürüyecekleri ve okulda nasıl arkadaş olacakları öğretilebilir ve daha sonra nasıl çalıştığı ve bağımsız bir hayat alır.