Behçet hastalığı Behçet hastalığı veya Behçet sendromu, damarlar (Damarlar veya Damarlar dahil) çeşitli boyutlarda kan damarlarının (İngilizce) iltihabı da dahil olmak üzere vücudun çeşitli bölgelerinde iltihaplanmaya neden olan nadir, bulaşıcı olmayan bir hastalıktır. Hastalık Japonya, Çin, Türkiye ve İran gibi doğu Akdeniz ve Asya bölgelerine yayılır. Aslında, Behçet hastalığının bilinen bir nedeni yoktur ve birçok … Daha fazla oku Behçet hastalığının tedavisi
Behçet hastalığı Behçet hastalığı, üçlü semptomlarla sonuçlanan kronik bir enflamatuar hastalıktır – hastalığa adını veren Türk dermatolog Khulusi Bhagat, ağızda ülserler, cinsel organlar ve göz enfeksiyonları içerir. Bu semptomlar, vücuttaki kan damarlarının iltihaplanması sonucu ortaya çıkar. Hastalığın bilinen bir nedeni olmadığı dikkat çekicidir, ancak ortaya çıkmasında çevresel faktörlerin ve genetik yatkınlığın rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Behçet … Daha fazla oku Behçet hastalığı belirtileri
Androjen hormonları Androjen hormonları (İngilizce: Androjen) erkek hormonları, ancak hem kadın hem de erkek vücudunda üretilir ve hormonlar androjenler, hem kadın hem de erkek vücudunda farklı bir rol oynar, burada androjenlerin ortaya çıkmasından sorumludur ve erkekte kadın ve erkek özelliklerinin gelişimi, en önemli hormon androd grubunun erkek hormonu salgılanması testosteron (Testosteron) iken, adrenal korteks küçük … Daha fazla oku PKOS
Down sendromu Down Sendromu, hastalık için uygun olmayan bir etiket olan Moğol çocuğu olarak da bilinir. Down Sendromu demek en iyisidir. Bu, hastalığı keşfeden John Down’ın adı. Down sendromu bir insan hastalığı değil, bir mutasyon veya başka bir şeydir. Konjenital malformasyona, hamilelik sırasında meydana gelen fetus genlerinde kusurların varlığı neden olur, konjenital deformite ile birlikte … Daha fazla oku Moğol bir çocuğun doğumunun nedenleri nelerdir?
Down sendromu Down sendromlu insanlar üzerinde Moğolca bir isim başlatmak bir hatadır. Hastalığın kökeni Down Sendromudur. İsim, bu duruma sahip insanların aynı özelliklere sahip olduğunu ima eder. Dava ve adı (John Langed Down). Down Sendromu, aynı problemi olan kişilerde ortak fiziksel ve morfolojik özellikler üreten 21 numaralı kromozomda bir kusurdur. Down sendromlu bir kişiyi gördüğünüzde, … Daha fazla oku Moğol Bir Çocuğu Nasıl Bilir
Otizm Otizm, bireyin eylemlerini, başkalarıyla iletişimini ve başkalarıyla etkileşimini etkileyen, onu etrafında neler olup bittiğinden habersiz kılan, çevresindeki sahnelere ve seslere verdiği yanıtı zayıflatan, başkalarıyla uyum sağlayamayan ve ilişkiler kurarak ebeveynlerin% 50’sinin çocuklarının 12 aylıkken otizm olduğunu ve ebeveynlerin% 80-90’ının ikinci yıllarını tamamladıklarında çocuklarının enfekte olduğunu fark etmelerini sağladı. Erkeklerde otizm olma olasılığı daha yüksektir; … Daha fazla oku otizm nedir
Behçet hastalığı nadirdir. Oldukça immünojenik bir hastalıktır. Bazı ülkelerde Behçet hastalığı kadınlardan daha fazla erkeği etkilerken, diğer ülkelerde kadınlar arasında daha yaygındır. Behçet hastalığı kavramı Görme zayıflığı ve sindirim güçlüğü ve akciğerlerin iltihaplanması, kasların iltihaplanması ve ağrısıyla solunum güçlüğü ve mukozada birçok ülserin ortaya çıkması ve neden olması ile birlikte birçok enfeksiyonu olan kan damarlarını … Daha fazla oku Behçet hastalığının teşhisi
Addison hastalığının teşhisi Semptomların ve bulguların varlığı ve bu hastalığın varlığından şüphe duyulması, adrenal bezin hormon düzenleyicisi olan kısa sinasten testi (kısa sinasten testi) adı verilen bir test gerektirir, kortizon salgılanmasını uyaran bir bitkidir. Hormon verilmeden önce bir kan örneği alınır. Kandaki kortizon oranını ölçmek için verilir. 550 nm / litre Bu nedenle, doğalın daha … Daha fazla oku Addison hastalığının teşhisi
Edison hastalığının nedenleri çoktur, ancak Edison hastalığının ana nedeni, atrofi, fibroz, lenfositik infiltrasyon ve lenf bezlerinin infiltrasyonu şeklinde ortaya çıkan otoimmün bağışıklıktır. Bu değişiklikler kağıt hamuru tabakasında mevcut değildir, Hastalık poliglandüler otoimmün hastalığın bir parçası olabilir. Hastanın pernisiyöz anemi ve tiroid bezinde eksiklik muayenesinde bulunduğu düşünülen bir hastalıktır. Ve inflamasyon himoto tiroiditine bağlı hipotiroidizm), insüline … Daha fazla oku Addison Hastalığının Nedenleri
Doğal hücre, kromozomların birbiriyle iç içe geçtiği 46 kromozom içerir. Vücut hücresi sonunda 23 çift kromozom içerir. Down sendromunda, çift 3’de kromozomlar yerine 21 kromozom vardır. Down sendromu kromozomların% 95’ini üretir. Yumurtanın veya spermin eşit bölünmesinde ve dolayısıyla toplam kromozomlarda bölünme eksikliğinden dolayı 47 kromozomdur ve Down sendromunun% 4’ünde, kromozomun belirli bir çiftten kocasına geçtiği … Daha fazla oku Down Hastalığı Mekanizması