İnsanlarda genetik hastalıklar nelerdir?

Genetik hastalıklar, ebeveynler tarafından miras alınan diyabet, kanser, nörolojik ve psikiyatrik hastalıklar olarak tanımlanır. Ve genetik hastalıklar fetus ile doğar ve ölmesi veya yaralanan tüm hayatı boyunca yaşaması beklenir ve ebeveynler bu hastalıklarla enfekte olmayabilir, ancak ailede bir hastalık geçmişi vardır, yaralanma olasılığının büyük olmasını sağlar ve ebeveynlerden birinin enfekte olma olasılığını artırır.

Genetik Hastalıklar

Genetik ve biyologlara göre genetik hastalıklar üç tipe ayrılabilir:

Genlerle ilişkili hastalıklar adı verilen hastalıklar

Bu genler genlerle ilgilidir. Genlerde kromozom oluşur. Bu kromozom, bir grup gene bağlı kalmaktan oluşur. Her gen, insan özelliklerinin her birini kontrol eder. Genetik hastalıklar, genlerin kendisinde bir kusurla sonuçlanır. Enfekte veya hastalıklı olmak.

Genetik hastalık türleri

  • Hastalık adı verilen genetik hastalıklar nesiller tarafından bulaşır: anneden çocuğa, babadan çocuğa. Bu hastalıkları bilmek için belirli endikasyonlar vardır:
  1. Hastalığı taşıyan kişi bir ebeveyntir ve hastalığın semptomları belirgin değildir.
  2. Hem erkekler hem de kadınlar aynı hastalığa sahiptir.
  3. Laboratuvar testlerindeki hasta, hastalık için sadece bir gen taşır.
  • Genetik hastalıklar deniyor (resesif) ve ayrıca bilgi belirtileri var, yani:
  1. Bu durumda, hastalar hastalık genine sahip olacaktır.
  2. Her iki cinsiyet de erkek ve kadın tarafından eşit olarak enfekte olur ve bu hastalık akrabaların evliliğinde hüküm sürer.
  3. Ebeveynler hamileliklerinde normaldir.

Bu tür bir hastalığın taşıyıcısı olan anne tarafından taşınan her hamilelikte, olasılıklar şunlardır: yenidoğanların% 50’si hastalığı taşır ve semptom göstermez ve yenidoğanların% 25’i doğal olarak doğar ve herhangi biriyle enfekte olmaz ve yeni doğanların% 25’i hastalıktan doğar ve semptomlar gösterir.

Kromozomal hastalıklar adı verilen hastalıklar (kromozomal hastalıklar)

Kromozom çiftlerindeki eksiklik veya artışın kromozomlarının sayısının değişmesi olan bu değişiklikler iki türe ayrılır:

  1. Down sendromunda olduğu gibi sayıdaki değişiklikler ve bu tipte kromozom sayısındaki değişiklik bir eksiklik veya artıştır.
  2. Kromozomların şekli veya yapısındaki değişiklikler.

Herhangi bir nedenden (araç) daha fazla acı çeken hastalıklar olarak adlandırılan hastalıklar

Bu hastalıklar birçok nedenden ötürü, örneğin: genetik veya çevreleyen ortam nedeniyle ve genetik kalp deliği gibi oluşumlarının ana nedeni bilinmemektedir.