Bu ne?
Retinitis pigmentosa (RP) bir göz hastalığıdır. Kademeli olarak görme kaybına ve bazen körlüğe neden olur.
RP, gözdeki ışık algılayan hücrelerin bozulmasıyla oluşur. Çubuklar ve koniler olarak adlandırılan bu hücreler retinada bulunurlar. Gözün içine gelen ışık alan gözün arka kısmı bu görsel bilgiyi beyne gönderir.
RP belirtileri genellikle genç yaşta başlar, ancak çocukluk döneminde başlayabilir. RP’li çoğu insan halen bazı görme yetilerine sahip olmakla birlikte 40 yaşında yasal olarak kördür. Toplam görme kaybı miktarı ve hastalığın ne kadar çabuk kötüye gittiği kişiden kişiye değişir.
RP’ye neden olanın tam olarak kimse bilinmemektedir. Bir kalıtsal bozukluk olduğuna inanılıyor. Bununla birlikte, bazı vakalarda, hastalık, ailenin geçmişi olmayan hastalarda görülür.
Bozukluk ayrıca diğer sendromların bir parçası olabilir. Bunlara Bassen-Kornzweig hastalığı veya Kearns-Sayre sendromu dahildir.
belirtiler
RP’nin ilk belirtisi genellikle gece görüşünün azalmasıdır. Loş veya karanlık yerlerde görmek zorlaşır.
RP’li insanlar aynı zamanda çevresel (yan) görme ve görsel netliği kaybederler.
Zaman içinde, bozukluk tünel görüntüsüne yol açar. Görmenin dış kenarları karanlıktır, ortada küçülen bir görüş çemberi kalır.
Sonunda, RP’li insanlar körleşebilir. Ancak bu bozukluğu olan çoğu insan, yaşlılıkta bile bazı görüşleri koruyor.
Teşhis
Bir göz doktoru tarafından teşhis edileceksiniz. Bu, göz rahatsızlıklarında uzmanlaşmış bir doktor.
Göz doktoru birtakım tanı testleri yapabilir. Doktor, oftalmoskop adı verilen bir aleti göz bebeğinin içinden göz içine alacaktır. Normal bir gözlükte, doktor fundus olarak adlandırılan turuncu veya turuncu-kırmızı bir alanı görecektir. RP’li bir kişide turuncu alanın kahverengi veya siyah lekeleri olacaktır.
Görme alanı testleri yapılabilir. Bunlar kişinin çevresel görüşünü ölçer.
Retinitis pigmentosa’nın teşhisini doğrulamak için bir oftalmolog bir elektroretinogram (ERG) yapabilir. Bu test sırasında farklı renk ve yoğunluktaki ışıklar, büyük bir yansıtıcı küreye baktığınızda gözünüze çarpar. Gözünüzün üzerine bir elektrot içeren bir kontak lens yerleştirilir. Bir tel, göz retina aktivitesinin kaydını iletir. ERG, elektriksel uyarıları izleyen bir kağıt oluşturur. RP’li insanlar retinallerinde normalden daha düşük elektriksel aktiviteye sahiptir.
Beklenen süre
Çoğu kez RP, kalıtsal bir hastalıktır.
Göz muayenesi yapan doktorlar RP’nin ilk bulgularını 10 yaşına kadar görebilirler. Semptomlar tipik olarak ergenlik çağında veya genç yetişkinlikte başlar. Zamanla yavaş yavaş kötüleşirler.
Hastalığın ciddiyeti kişiden kişiye değişir. Bununla birlikte, bozukluk ve görme kaybı bir ömür boyu sürer.
önleme
RP genetik bir bozukluk olduğu için, onu önlemenin yolu yoktur. İlişkili görme kaybını önleme veya geciktirmenin kanıtlanmış bir yolu yoktur.
tedavi
RP için bilinen herhangi bir tedavi yoktur.
Bazı araştırmalar, A vitamininin yüksek dozlarının (15.000 IU / gün) bazı insanlardaki dejenerasyonu biraz yavaşlattığını öne sürüyor. Bununla birlikte, bunun kanıtı güçlü değildir. Buna ek olarak, çok fazla A vitamini alarak potansiyel toksik etkileri vardır.
Eğer RP’ye sahipseniz ve A vitamini tedavisini denemek isterseniz, önce doktorunuzla konuşun. Bu tedavinin güvenliği ve potansiyel değeri hakkında bilgi alın.
Profesyonel Olma Zamanı
Görüşünüzde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, sağlık profesyonelinize bakın. Bu, geceleri görme yeteneğinin azalması ya da periferik görüşün kaybedilmesi anlamına gelir.
prognoz
RP tedavi edilemez. Görme kaybı hem aşamalı hem de sürekli.
Dejenerasyonun miktarı ve hızı bireysel olarak değişir. Bu nedenle, görme kaybının derecesi tahmin edilemez.
Bu rahatsızlığa maruz kalmış birçok hasta oldukça normal yaşlara yol açmaktadır.