Glioblastoma Multiforme

Bu ne?

Glioblastoma multiforme hızlı büyüyen bir beyin veya omurilik tümörüdür. Beyni omurilikten daha sık etkiliyor. Bu tümörler beynin ve omuriliğin (destekleyici) dokusunu oluşturan glial hücrelerden oluşur. Glioblastoma multiforme ayrıca glioblastoma, grade IV astrositom veya GBM olarak da adlandırılır.

Büyüyen beyin tümörü sinirlere veya diğer yapılara baskı yapabilir veya sinirlere veya diğer yapılara zarar verebilir. Bu beynin normal çalışmasına müdahale edebilir. Örneğin, bir beyin tümörü bozabilir:

  • düşünce

  • Bellek

  • Duygu

  • hareket

  • Vizyon

  • İşitme

  • Dokunma

Bilim adamları beyin tümörlerinin çoğunun nedeninin ne olduğunu bilmiyorlar. Bununla birlikte, glioblastoma multiforme biyolojisini daha iyi anlamak ve muhtemel çevresel, mesleki, aile ve genetik risk faktörlerini belirlemek için çalışmaktadırlar.

belirtiler

Beyin tümörleri büyüdükçe, sinirlere veya beynin diğer bölümlerine baskı yapar veya bunlara zarar verirler; düşünce, hafıza, duygu, hareket, görme, işitme, dokunma ve diğer beyin işlevlerine müdahale ederler. Şişme ve sıvı birikmesi aynı zamanda beynin işlevini de etkileyebilir.

Glioblastoma’nın en sık görülen belirtileri şunlardır:

  • Sık sık baş ağrısı (genellikle sabahları daha kötü)

  • Mide bulantısı ve kusma

  • Hafıza kaybı

  • Nöbetler

  • Kişilik, ruh durumundaki değişiklikler ve konsantre olma becerisi

  • Konuşma, görme veya işitme değişiklikleri

Diğer birçok durum bu belirtilere neden olabilir, ancak bu sorunlardan herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuzu arayın.

Teşhis

Tanı genellikle tıbbi geçmişi ile başlar. Doktorunuz size belirtilerinizi, geçmişteki hastalıklarınızı ve tedavilerinizi soracaktır.

Doktorunuz ayrıca nörolojik bir muayene yapacaktır – sizin veya oğlunuzu kontrol edecektir:

  • refleksler

  • Koordinasyon

  • Duygu

  • Ağrı yanıtı

  • Kas gücü.

Artan basınç veya şişlik belirtileri için gözlerinizi kontrol edebilir.

Doktorunuz aşağıdaki görüntüleme testlerinden birini de sipariş verebilir:

  • Manyetik rezonans görüntüleme (MR). MR, beyin ve omuriliğin detaylı fotoğraflarını çekmek için büyük bir mıknatıs ve radyo dalgaları kullanıyor.

  • Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması. CT taraması, vücudun etrafında dönen bir x-ray kamera kullanarak beynin detaylı fotoğraflarını çeker.

  • Pozitron emisyon tomografisi (PET) tarar. PET taramaları, organların ve dokuların nasıl çalıştığını görmek için radyoaktif maddeleri kullanır.

Manyetik rezonans spektroskopisi (MRS). MRS, beyindeki biyokimyasal süreçlere bakan bir beyin taramasıdır.

Bir beyin tümörünün bir glioblastom olduğundan emin olmanın tek yolu direkt olarak tümör dokusuna bakmaktır. Doktorunuz tümörün bir örneğini alır ve mikroskop altında incelenir.

Glioblastomalı hastalar genellikle birkaç doktor türü ile çalışırlar. Bu uzmanlar şunları içerir:

  • Nörolog

  • Beyin cerrahı

  • Nöro-Onkolog

  • Radyasyon onkologu

Beklenen süre

Bir beyin tümörü tedavi edilinceye kadar büyümeye devam edecektir. Tedavi olmadan kalıcı beyin hasarı veya ölüm meydana gelebilir.

önleme

Glioblastomayı önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Bazı risk faktörleri kişinin beyin tümörü geliştirme şansını artırabilir. Bunlara beyindeki radyasyon tedavisi ve bazı kalıtsal bozukluklar dahildir.

tedavi

Maalesef şu an glioblastom tedavisi yok. Tedavi amaçları:

  • Ağrı ve belirtileri hafifletir

  • Yaşam kalitesini iyileştirin

  • Sağ kalımı uzatmak

Tedavi, hastanın tıbbi ve kişisel durumlarına bağlıdır. Genellikle ameliyat, radyasyon ve kemoterapiyi içerir.

Ameliyat. Çoğu durumda, ameliyat tedavide ilk adımdır. Hedef, tümörü mümkün olduğu kadar çıkarmaktır. Bu belirtileri hafifletmeye yardımcı olur. Doktorlar, glioblastoma teşhisini doğrulamak için tümör dokusunu da inceleyebilir.

Bazen teşhisi doğrulamak için ameliyat yerine biyopsi yapılır. Bu, bir hasta cerrahiye dayanacak kadar sağlıklı değilse yapılabilir.

Glioblastoma tümörleri, çevresindeki beyin dokusuna dokunaçlar gibi büyür, dolayısıyla onları tamamen çıkarmak mümkün değildir. Bu nedenle tedavi planında genellikle kalan kanser hücrelerini yok etmek için ilave terapi yapılmaktadır.

Radyasyon. Radyoterapi, tümör büyümesini durdurmak veya yavaşlamak için yüksek enerjili x-ışını kirişleri kullanır. Hastalar genellikle biyopsi veya ameliyattan sonra radyasyon tedavisi görür.

Dış ışın radyasyon tedavisi, tümör ve vücudun dışındaki dokularda yüksek güçlü x ışınları hedeflemektedir. Bir diğer yaklaşım ise interstisyel radyasyon veya brakiterapi olarak adlandırılır. Bu durumda, radyoaktif maddeler doğrudan bir tümöre implante edilir.

Proton tedavisi, glioblastomalı hastalar için sıklıkla kullanılan bir radyasyon türüdür. Proton tedavisi radyasyon demetinin tümöre tam olarak odaklanmasını sağlar. Bu, çevresindeki normal beyin dokusuna zarar verme olasılığını azaltır.

Kemoterapi. Kemoterapi kanser hücrelerinin büyümesini durdurmak için ilaçlar kullanıyor. Ağızdan alınabilir, damara veya kas içine enjekte edilebilir veya doğrudan vücut bölümüne yerleştirilebilir.

Bazı kemoterapi ilaçları kanserli hücreleri yok eder veya üremesini engeller. Diğerleri çevresinin çevresini değiştirerek bir tümörün davranışını değiştirir.

Glioblastom semptomlarını yönetmeye yardımcı olmak için çeşitli ilaçlar mevcuttur. Bu ilaçlar tümör etrafındaki şişmeyi azaltabilir, nöbetleri kontrol altına alabilir ve mide bulantısı ve kusmayı azaltabilir.

Çocuklarda görülen glioblastoma

Yetişkinlerde olduğu gibi cerrahi genellikle ilk tedavidir. Mümkün olduğunca çok tümörü çıkarmayı hedefliyor. Ameliyattan sonra radyoterapi uygulanır ve genellikle kemoterapi uygulanır. Çok küçük çocuklar için radyasyon 3 yaşına kadar ertelenebilir.

Profesyonel Olma Zamanı

Aşağıdakiler de dahil olmak üzere glioblastoma’nın ortak belirtilerinden herhangi biriyle karşılaşırsanız, doktorunuzla görüşün:

  • Sık sık baş ağrısı (genellikle sabahları daha kötü)

  • Mide bulantısı ve kusma

  • Hafıza kaybı

  • Nöbetler

  • Kişilik, ruh hali veya konsantrasyon değişiklikleri

  • Konuşma, görme veya işitme değişiklikleri

prognoz

Glioblastoma tümörleri en malign olanlardır. Daha küçük yaştaki hastalar daha iyi sonuçlara sahip olma eğilimindedir. Ne yazık ki, yetişkinlerin yalnızca küçük bir yüzdesi tanılarının ötesinde beş yılda hayatta kalmaktadır.