Genetik mutasyon
Mutasyon, bilim adamlarının sürekli olarak ilgilendiği ve çalıştığı bir konudur, çünkü kanser gibi insanları etkiler ve mutasyon, pigmentin değişmesinin bir sonucudur, bu da ebeveynlerden farklı yeni niteliklerin ortaya çıkmasına neden olur ve genellikle mutasyon ya vücut dokusu veya üreme dokusu ve bugüne kadar Mutasyonun nedeni bilinmemektedir, ancak bilim adamları bunun X-ışını veya radyum, ultraviyole radyasyon, bazı kimyasallar ve bazen de çevrenin kendisiyle tedavi edilmiş ebeveynlerden olabileceğini önerdiler. kromozomal anormalliklere veya kimyasal değişikliklere yol açar.
Genetik mutasyon nasıl oluşur?
Boom iki seviyede gerçekleşir:
- Kromozomlar: Bu tip mutasyonlar, kromozom sayısında ani bir değişikliğin ve doğal sistemindeki değişikliklerin bir sonucudur. Kromozomun, hücrenin çekirdeğinde bulunan ve protein ve RNA eksikliğinden oluşan bir kemirgen yapısı olduğu bilinmektedir. Bu kromozomlar genetik özellikler taşır ve ebeveynlerden Şuraya bulaşırlar: Bu kromozomlar bozulursa, mutasyon çocuklara aktarılır, ancak şu ana kadar mutasyonun nedeni bilinmemektedir.
- Kimyasal değişim, genlerde, DNA molekülünde bulunan azot bazlarının düzenlenmesi açısından kimyasal bir değişikliktir, bu da sonunda farklı bir enzimin oluşumuna yol açar, ebeveynlerde yeni özelliklerin ortaya çıkmasına yol açar, genetik mutasyon olarak da bilinir.
Bir organizmanın gelecek nesillere aktarılmayan belirli bir hücre üzerinde mutasyona uğraması durumunda, cinsel hücrede genetik bir mutasyon meydana gelirse, yavrulara bulaştığı bilinmektedir.
Tüm mutasyonlar zararlı değildir. Canlı organizmanın evrimine etki eden mutasyonlar gereklidir ve mutasyon, ultraviyole radyasyona veya nükleer radyasyona maruz kalma gibi dış faktörlerden kaynaklanan veya kimyasalın kararsızlığının iç faktörleri olan bunlara neden olan faktörlere sahiptir. ve fiziksel kompozisyon ve faktörler Dahası mutasyon, amino asitlerin düzenindeki dengesizliğin sonucudur ve bu dengesizlik bir hücrede veya vücudun tüm hücrelerinde meydana gelebilir ve kusur, dişi veya spermdeki yumurtada bulunur. Adam ve bu patlamayı oğluna taşır, bu patlamanın ortaya çıkması sonucunda Çocuk’ta bazı değişiklikler gösterir.