Test nedir
Amniyosentez, hamilelik süresince gelişmekte olan bir fetüsün etrafını saran sıvı amniyotik sıvının bir örneğini almak için bir iğne kullanmayı içerir. Bu sıvıda bulunan fetal hücrelerin testleri, Down sendromunun veya bebeğin diğer kromozom problemlerinin varlığını ortaya çıkarabilir. Amniyosentez, bebeğin ciğerlerinin, hemen verildiğinde hayatta kalmasına izin verecek kadar olgunlaşıp gelişmediğini de gösterebilir.
Amniyosentez 35 yaş üstü gebe kadınlar, gebelik sırasında anormal “üçlü ekran” kan testi uygulanan kadınlar veya belirli hastalıkların veya doğum kusurlarının bulunduğu bir aile geçmişine sahip (veya kocası olan) kadınlar için önerilmektedir.
Benzer bilgileri sağlayan farklı bir teste, koriyonik villus örneklemesi (CVS) adı verilir. Kadınlar hamilelikte biraz erken CVS yaptırabilir. Doktorunuz size hangi testin sizin için en uygun olduğuna karar vermenize yardımcı olabilir.
Sınava nasıl hazırlanırım?
Amniyosentez olup olmamasına ilişkin olarak doğum uzmanınızla ciddi bir tartışmanız olmalıdır. Amniyosentez fetal anomalileri test etmek için gebeliğin 14. ve 20. haftaları arasında herhangi bir zamanda yapılabilir. Cenin akciğer gelişimini kontrol etmek için, test üçüncü trimesterde geç yapılabilir.
Hiç lidokain veya diş hekimi ofisinde kullanılan uyuşturucu ilaç alerjik reaksiyon varsa, zamanından önce doktorunuza söyleyin.
Testten hemen önce, mesanenizi boşaltmanız gerekir.
Test gerçekleştirildiğinde ne olur?
Hastane kıyafeti giyiyorsun ve masanın sırt üstü uzanmışsın. Fetüsün ve plasentanın yerini göstermek için ultrason yapılır. Alt karnınız antibakteriyel bir sabunla temizlenir. Bazı vakalarda, doktor, derinin hemen altında uyuşturan bir ilaç enjekte etmek için küçük bir iğne kullanır; bu nedenle, amniyosentez numuneleme iğnesini daha sonra hissetmezsiniz. (Numune alma iğnesi, uyuşturucu ilacın kendisinden daha fazla batmayla sonuçlanmadığından, her doktor bu adımı içermez).
Oyuklu örnekleme iğnesi birkaç inç uzunluğundadır ve cilt ve karın kasları arasından ve daha sonra rahim duvarından geçirilir. İğneye tutturulmuş bir şırınga, bir sıvı örneği toplamak için kullanılır.
Prosedürün başlangıcında ve sonunda bebeğin kalp sesleri ve annenin kan basıncı ve kalp atış hızı kontrol edilir. Bütün prosedür 30 dakikaya yakın sürüyor.
Testten ne gibi riskler var?
Çoğu kadın hafifçe pelvik kramp yaşar ve birkaçında hafif vajinal kanama olur. 100 kadından yaklaşık 1’inde vajinadan geçici bir amniotik sıvı sızıntısı olacak; Bu genellikle hiçbir soruna neden olmaz.
Amniyosentezle ilişkili düşük riski azdır; bu, testin zamanlaması ve bunu yapan doktorun deneyim düzeyine kısmen bağlı olarak, her 200 ila 400 vakada yaklaşık 1’de gerçekleşir. Diğer riskler (düşük veya fetusa zarar verme gibi düşükler nedeniyle) nadiren görülür.
Test bittikten sonra özel bir şey yapmam gerekiyor mu?
Eğer test Rh ile fetüsle bağdaşmadığını teyit ediyorsa, bebeği komplikasyonlardan korumak için Rh immün globulin (RhoGAM) adı verilen bir ilaç enjeksiyonu almalısınız.
Herhangi bir vajinal kanama, sıvı sızıntısı veya güçlü karın ağrısı yaşıyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Doktorlar genellikle prosedüre sahip olduğunuz gün egzersiz ve cinsel ilişkiden kaçınmanızı önerir.
Sınamanın sonucu bilinmeden ne kadar önce?
Sıvı numunenin kromozom analizi iki hafta veya daha fazla sürer. Bazı testlerin sonuçları daha erken olabilir.