Rahme dönmeden önce fetüslerin genetik tanısı
Bu yöntem nasıl yapılır?
Üreme tıbbı ve IVF’deki son birkaç yıldaki gelişmeler şaşırtıcı olmuştur ve tüm bu gelişmeleri ayrı ayrı ele aldık, ancak infertilite ve üreme alanındaki en önemli gelişmelerden biri fetüslerin kalıtım ve genetik tanısı üzerine yapılan araştırmadır. rahim PGD’ye dönmeden önce.
Ayrıca tüp çocuklarının yönteminden yumurtaların yumurtlama indüksiyonundan sonra çekildiğini ve kocanın mikroskopik veya geleneksel spermiyle bağışık hale getirildiğini ve böylece embriyoları oluşturduğunu biliyoruz. Bu embriyolar bölünmeye başlar ve üçüncü günde 6-8 hücreye ulaşır. Bir veya iki hücre, inceleme için FISH tekniği adı verilen bir şekilde geri çekilir. Kromozom sayısının bilindiği ve herhangi bir kusur olup olmadığını bildiği ve bu kromozomları boyayacak şekilde teşhis edildiği yerde.
Bu yöntemin faydaları nelerdir?
- Sağlıklı ve doğal embriyoların genetik olarak çoğaltılması ve hastayı hamilelik oranını daha da iyileştirmek için onlardan hariç tutma.
- Düşükleri, özellikle tekrarlayanları en aza indirmek.
- Fetüsün cinsiyetini seçme olasılığı
Boru çocuklarının ameliyatlarındaki hamilelik sonuçları son yıllarda iyileşti, ancak henüz arzuladığımız veya istediğimiz orana ulaşmadı ve daha yaşlı kadınların başarısı ve yumurtaların kalitesizliği öncesi sonuçlardan bahsettik. yaş artışına eşlik eder. Buraya embriyolar üzerinde yapılan araştırmaların sonuçlarını eklemek istiyorum ve 25 yaşındaki bir kadından oluşan embriyoların% 30’inin kromozomal anormalliklere ve 50 yaşındaki bir kadının oluşturduğu embriyoların% 40’sine sahip olduğunu buldum kromozom anormallikleri var.
Anormal embriyoların geri gönderilmeleri ne olur?
Rahim astarına implant yapmazsanız veya implant ederseniz, ilk üç ayda kürtaj kaderdir. Bu fetusu tamamlarsanız, yol Moğol çocuğunda olduğu gibi birkaç anormal embriyoya neden olur.
Embriyolar laboratuarda oluştuğunda, doktor kaç tane embriyonun geri döneceğine karar vermelidir. Kimin en iyi olduğuna karar vermek için fetüsün şekline ve bölümlerine bağlıyız ve bu doğal kromozomlarla mutlaka aynı embriyo değildir, bu nedenle bu yöntemi gübreleme laboratuvarlarına tanıtmak önemliydi ve gübreleme arasında ilklerden biri olduğumuz için gurur duyuyoruz. bu yöntemi laboratuvarlarına tanıtan bölgedeki merkezler, ihtiyaç duydukları tecrübesi ve deneyimi olan deneyimli bir tıbbi ekip, bu yöntem çok sayıda hastaya uygulandığında artar. Birçok araştırma ve çalışma, İmplantasyon yüzdesinde bir artış ve hamilelik oranında bir artış olduğunu göstermiştir.
Bu yöntemi kullanırken kürtaj oranı nasıl azaltılır?
Amaç sadece hamilelik şansını artırmak değil, aynı zamanda güvenliğe hamile kalmaktır, bu da bir çocuğun hayatta ve iyi olmasını dilediğimiz hamileliğin sonuna ulaşmak anlamına gelir. Normal hamile kadınların yüzde 15’inin ve 35 yaşın altında ne yazık ki hamileliğin sona erdiğini biliyoruz ve bu 40 yaşın üzerindeki kişilerde yüzde 40’tan fazla. Bu yöntemi kullanarak sadece sağlıklı embriyoları tolere edebilir ve hastalıklı fetüsleri hariç tutabiliriz ve genetik hastalıkların taşıyıcıları, böylece düşükleri azaltabilir ve hamilelik oranını artırabiliriz.
Fetüsün cinsiyetini seçmek için bu yöntem nasıl kullanılır
Söylediğimiz gibi, embriyolar oluştuğunda ve 6-8 hücreye ayrıldığında, bir veya iki hücre en çok fetal kılıftan sonra çekilir. Bu, fetüse zarar vermeden veya zarar vermeden yapılır. Hücre, fetal cinsiyeti belirlemek ve kromozom testleri yapmak için kromozom kromozomlarını inceler. Bu konuda çok fazla görüş var, bu yüzden resmin herkese açık olması için belirli kontroller koymak istiyorum. Ancak tıbbi ve pratik bir bakış açısıyla, fetüsün veya istediğimiz bebeğin cinsiyetini belirleyebileceğimizi söylüyorum.