Fetusu çevreleyen bir sıvı örneğinin çekildiği muayene.
Annenin karnının derisinden uterusun duvarına ve daha sonra çocuğa veya plasentaya dokunmadan sıvıya bir iğne sokulur.
Muayene için 15-20 ml sıvıya ihtiyacımız olacak. Bu, gebeliğin dördüncü ayında fetusun etrafındaki sıvı miktarının yaklaşık on katıdır.
Fetal protein yüzdesini (alfa-feto protein) ölçün. Çocuğun yarık dudağı varsa, sıvıdaki protein miktarı daha fazladır.
Sıvıdaki hücreler, fetusun kromozomlarını incelemek için kullanılabilir. Bir çocuğun Moğol (Down Sendromu: Trigliserit 21) veya daha az yaygın kromozomal problemlerden herhangi birinin olup olmadığını bilmek kolaydır.
Yürütülebilecek başka testler de vardır, ancak bu tür testler ancak ebeveynlerin çok nadir bir hastalığı olan bir çocuk sahibi olma riski taşıdığı biliniyorsa yüksek teknoloji gerektirir ve pahalıdır.
Doktorunuz size amniyotik sıvı testinin sonuçlarını söyleyecektir. Çoğu durumda, bunu bilmek istiyorsanız, size çocuğun cinsiyetini de söyleyebilir.
Doğumda 37 yaş ve üstü kadınlar.
- Bir kadının yaşı ne kadar yüksek olursa, kromozomal kusurları olan bir çocuğa sahip olma olasılığı o kadar yüksektir. Moğol hastalığı yaygın bir hastalıktır.
- 1-37 yaş arası kadınlarda kromozomal defekti olan bir çocuk sahibi olma oranı yaklaşık% 40’dir. Bu yüzde 40 yıl sonra artar.
- Bu test hamileliğin herhangi bir aşamasında yapılabilir, ancak bunu yapmak için 14. haftaya kadar beklemek daha iyi ve daha güvenlidir.
2. Moğol veya omurga bölünmesi gibi kromozomal sorunu olan bir çocuğu olan kadınlar.
3. Kromozomal anormallikleri olduğu bilinen kadınlar (veya çocuğun babası) veya nadir bir metabolik hastalığı olan bir çocuğa sahip olma riski taşıdığı bilinen ebeveynler.
Sonar, birden fazla fetüs olup olmadığını ve fetüsün ve plasentanın normal göründüğünü ortaya çıkaracak ve fetüsün yaşını ve plasentanın yerini ve embriyonun yerini yenmeyecek şekilde yerleştirecektir. test ampulü.
Sonar muayenesi tek başına Moğol varlığını dışlayamaz, ancak bazı işaretler Moğol varlığını gösterebilir.
Mesaneniz boş olmalıdır. Sonar daha sonra test edilir. Cilt iyot çözeltisi ile temizlenir ve daha sonra steril olarak silinir. İğne uterusa yerleştirilir. Sonar iğneyi doğru yere yönlendirmeye yardımcı olur. Ödeme işlemi yaklaşık bir dakika sürer. İğneyi çıkardıktan ve tekrar embriyoyu schnar ile inceledikten sonra bırakabilirsiniz. Çeyrek saatlik bir aradan sonra eve gidebilirsiniz.
İstisnasız çoğu kadın bize, muayene sırasında yaşadıkları rahatsızlığın beklediğinden çok daha az olduğunu ve hatta çok basit olduğunu söylüyor.
Muayeneden sonra aracınızı eve götürebilirsiniz, ancak muayeneden sonra yanınızda başka birinin eve götürmesi daha iyi olur. Genellikle günün geri kalanında (ve mümkünse ertesi gün) dinlenmeniz önerilir, ancak yatağınıza bağlı kalmanız gerekmez, ancak günlük, yorucu olmayan günlük işleri uygulayabilirsiniz.
1. Kürtaj:
- Kürtaj insidansı çok düşüktür, her 200 testte bir vaka vardır.
2. Hata:
- Bu muayene, diğer testler gibi, bir örnek yeterli miktarda alınamadığından veya laboratuvar bir sonuç üretemediği için başarısız olabilir.
3 – vajinadan amniyotik sıvı kaybı.
Muayeneden sonra herhangi bir sorun veya zorluk ile karşılaşmak çok nadirdir. Cildin altında basit kan pıhtıları olduğu için biraz rahatsızlık hissedebilirsiniz. Vajinadan sıvı veya kan kaybederseniz, muayeneden sonra herhangi bir ağrı hissederseniz, derhal doktorunuza başvurun.
Yarık damak muayenesinin sonucu yaklaşık bir hafta sonra sunulacak ve ultrason bu hastalığa yakalanan fetüslerin çoğunu sadece uzman ellerle tespit edebilir.
Moğolca veya diğerlerinin tespiti için kromozomların incelenmesi, numuneyi laboratuvarda implante etme ihtiyacı nedeniyle iki hafta sürer.
Sonunda…
Amniyotik sıvının muayenesi çok az komplikasyona sahiptir, ancak hastalara en yaygın olanı 37 yaş veya üstü olan özel durumlarda verilir. Bu muayenenin amacı Moğol ve kromozom anormalliklerini ve yarık damakları tespit etmektir.
Amniyotik sıvı testine ek olarak sonar prosedürünün çocuğun normal olduğundan emin olmak için çok yararlı olduğunu bilmelisiniz, ancak herhangi bir kusur veya potansiyel sorunun dışlanmasını garanti etmiyor, genlerde (çok küçük parçalar) sorunlar var kromozomlar) asla tespit edilemez. Muayene normal olabilir, ancak fetus deforme olur.
Sağlıklı bir hamilelik ve herkes için güvenli bir doğum istiyoruz.