Hastalığın neden olduğu
Kromozom 13 üzerinde bulunan belirli bir gende bir mutasyonun olduğu mutasyona uğramış bir vücut bozukluğudur, 300’den fazla gen mutasyonu tespit edilmiştir ve düşük serioloplazmiye yol açan serybulazmin çekirdeği ile bakır toplamada bir başarısızlık vardır ve ayrıca bakır salgısı eksikliği Ayrıca bakırın ince bağırsaktan emilmesi, vücudun çeşitli organlarında, özellikle karaciğer, beyin ve korneada bakır birikmesine yol açar ve hastalık her 1 ila 30,000 kişide 100,000’i etkiler, ve özellikle Kafkasyalıları etkiler Hintliler ve Asyalılar nadirdir ve tüm akraba evliliğinin yaygın olduğu tüm ülkelerde, Wilson hastalığında sınırlıdır.